發(fā)布時(shí)間: 2021-04-12 點(diǎn)擊次數(shù): 839次
胰島素ELISA試劑盒主要由標(biāo)記試劑(R1)和固相試劑(R2)組成。標(biāo)記試劑組成:吖啶翁酯標(biāo)記鼠抗胰島素單克隆抗體、碟丹化鈉、牛血清白蛋白;固相試劑組成:順磁性顆粒結(jié)合鼠抗胰島素單克隆抗體、碟丹化鈉、牛血清白蛋白。
用夾心ELISA試劑盒測(cè)定人胰島素水平。用純化的人胰島素自身抗原包被微孔板制成固相抗原。將胰島素自身抗體依次加入包被的微孔板中,與HRP標(biāo)記的胰島素自身抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)記的抗原復(fù)合物。洗滌后,加入TMB顯色。
胰島素ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)步驟及計(jì)算方法介紹:
一:本產(chǎn)品的使用步驟如下
1)將所需數(shù)目的板條置于板架上。。
2)用一次性吸嘴將標(biāo)準(zhǔn)品﹑質(zhì)控品和樣品分別25μL加入相應(yīng)的檢測(cè)孔中。
3)每孔加入25μL的酶聯(lián)物。
4)充分混合10秒,在此步驟中充分混合非常重要。
5)室溫下溫育30分鐘。
6)快速丟棄測(cè)試孔中的內(nèi)容物,向每個(gè)孔中加入400μl洗滌液,將板洗三次,并在吸水紙上拍打干燥,以除去殘余液體。注:清洗過(guò)程的正確操作將顯著影響實(shí)驗(yàn)的靈敏度和準(zhǔn)確性。
7)每孔加入50μL的酶復(fù)合物。
8)在室溫下溫育30分鐘。
9)快速棄去檢測(cè)孔中的內(nèi)含物,每孔加入400μL的洗滌液洗板三次,在吸水紙上拍干以除去殘余液體。
10)每孔加入50μL的底物液。
11)在室溫下溫育15分鐘。
12)每孔加入50μL的終止液終止反應(yīng)。
13)在加終止液后10分鐘內(nèi)于450±10nm處讀取OD值。
二:胰島素ELISA試劑盒計(jì)算結(jié)果
1)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品﹑質(zhì)控品和病人樣品的平均吸光度。
2)以吸光率為Y軸,濃度為X軸,按照從標(biāo)準(zhǔn)品中獲得的平均吸光率和其相對(duì)應(yīng)的濃度值,繪制一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3)利用樣品的平均吸光率,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上得出其相應(yīng)的濃度值,
4)自動(dòng)方法:使用計(jì)算機(jī)三次方模式﹑四參數(shù)模式或雙對(duì)數(shù)函數(shù)的計(jì)算機(jī)程序可得到結(jié)果。
5)樣品的濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線中獲得。如果樣品的濃度高于高標(biāo)準(zhǔn),則需要進(jìn)一步稀釋。計(jì)算濃度時(shí),乘以樣品的稀釋倍數(shù)。